"От средата на декември се очаква ваксините срещу COVID-19 на "Пфайзер" ("Байонтек") и на "Модeрна" да получат разрешение от европейската лекарствена агенция за разпространение в ЕС", съобщи на видеоконференция на ЕС председателят на ЕК Урсула фон дер Лайен. По думите й стана ясно, че ще бъдат доставени малки количества, които ще бъдат предназначени за здравните работници и възрастните хора. До момента ЕК е сключила пет договора с производители на ваксини и скоро може да се очаква и шести. Председателят на ЕК добави, че държавните и правителствените ръководители от ЕС са обсъдили начините за взаимно признаване на данните от бързите изследвания за антитела срещу коронавируса. Ще бъдат признавани данни от изследвания с над 80 на сто успеваемост при определянето на резултата. Очаква се до края на годината да бъде въведен единен електронен формуляр за пътуващите в ЕС, който да служи за проследяването на контактите на заразените.