Светът е съвсем близо до създаване на ваксина срещу коронавируса. Кандидатът на Pfizer/BioNTech е показал 90% ефективност според производителите, съобщава „Гардиън“.
От фармацевтичния гигант Pfizer обявиха първите междинни резултати от мащабни клинични тестове. Aнализът показва много по-добри резултати, отколкото повечето експерти се надяваха
Регулаторите обявиха, че ще одобрят ваксина, която има и само 50% ефективност – имунизира само половината от ваксинираните. Фармацевтичната компания съобщи, че кандидатът за ваксина няма сериозни странични ефекти.
„Днес е голям ден за науката и човечеството. Това са първите резултати от нашата Фаза III на клинични изпитания на ваксина срещу Covid-19, които предоставят предварителни доказателства за способността на нашата ваксина да предотвратява Covid-19″, обяви доктор Алберт Бурла, председател и изпълнителен директор на Pfizer.
„Постигаме този критичен момент в нашата програма за разработване на ваксини в момент, когато светът се нуждае най-много от ваксина – рекордно високи случаи на коронавирус, препълнени болници и икономиките, които се борят да се възстановят“, заяви още изпълнителният директор на Pfizer.
Проучването ще продължи, което означава, че има вероятност процентът на ефикасност да се промени, но междинната констатация е, че 90% от инфекциите са предотвратени. Това определено ще зарадват политиците и здравните специалисти, тъй като има потенциал за справяне с пандемията. Клиничните изпитания ще продължат, докато има 164 потвърдени случая.
Във фаза 3 участват повече от 43 000 души, като компанията има за цел да установи дали ваксината работи. Компанията отбелязва, че чернокожите и етническите малцинства са добре защитени като всички останали.
Събирането на изискваните данни за безопасността на кандидата ще продължи до третата седмица на ноември, поясниха от фармацевтичната компания. Документите след това ще бъдат предадени на регулаторите за одобрение. Ускорено лицензиране може да означава, че здравни работници могат да получат първите дози от ваксината до края на годината.
Предстои данните от клиничното изпитание да бъдат рецензирани или публикувани в медицински списания. Фармацевтичнта компания заяви, че ще го направи, след като има резултати от цялото проучване.
