Европейският съюз може да даде зелена светлина на ваксините COVID-19, разработвани от Moderna и Pfizer / BioNTech през декември, съобщи „Евронюз“.
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен заяви в четвъртък, че ваксините могат да бъдат одобрени преди края на годината, което ще позволи разпространението им в Европа.
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) е „в ежедневни дискусии“ с американската Агенция за контрол на храните и лекарствата за „синхронизиране на техните оценки на ваксини“ срещу COVID-19, каза тя на пресконференция в четвъртък.
„Ако всички процедури вървят гладко, EMA може да даде на ваксините Pfizer / BioNTech и Moderna техните условни разрешения за търговия още през втората половина на декември“, обяви председаделят на ЕК.
Запитана за възможната употреба на ваксина, разработена в Русия – към която Унгария, по-специално, е изразила интерес – в ЕС, тя беше много предпазлива. „Всяка ваксина ще трябва да премине през процедурата за разрешаване на EMA, с пълна прозрачност“, каза тя.
Досега Европейската комисия е подписала пет договора за предварителна поръчка на потенциални ваксини: с шведско-британската компания AstraZenaca, американската компания Johnson & Johnson, френско-британското дуо Sanofi-GSK, американско-германското дуо Pfizer / BioNTech и германската CureVac.
По-рано в четвъртък Угур Сахин, директор на BioNTech, заяви пред агенция „Франс прес“, че е възможно нейната ваксина да получи разрешение и да се разпространява в САЩ и ЕС преди 2021 г.